Semaglutide vienkartinis švirkštimo priemonė

Semaglutide Disposable Pen Injector
Semaglutide Disposable Pen Injector suppliers
Semaglutide Disposable Pen Injector factory

Semaglutide vienkartinis švirkštimo priemonė

Pristatymo režimas: fiksuota-dozė arba kelių{1}}dozių (vienkartinė)
Įprastos dozės: 0,25 mg
Vartojimas: po oda (pilvas, šlaunys arba žastas)
Vaistų kiekis: iš anksto{0}}užpildytos standartinės kasetės (skaidrios, bespalvės)
Adatos sąsaja: ISO 11608-2 universalus sriegis
Saugos mechanizmas: dozės-ribotuvas ir garsinis „Injekcija baigta“ atsiliepimas
Laikymo protokolas: suderinamas su šalta{0}}grandine (2–8 laipsniai) prieš naudojant pirmą kartą

Siųsti užklausą

Aprašymas

Techniniai parametrai

Semaglutido vienkartinis švirkštimo priemonė|Aukštos{0}}GLP-1 pristatymo platforma

TheSemaglutide vienkartinis švirkštimo priemonėyra naujausia-šiuolaikinė-iš anksto-užpildyta tiekimo sistema, optimizuota GLP-1 receptorių agonistų skyrimui. Sukurta kartą{7}}per savaitę po oda sau{8}}švirkšti, ši platforma suderina klinikinį tikslumą ir į pacientą orientuotą ergonomiką, todėl ji yra pramonės standartas diabeto valdymo ir nutukimo gydymo programoms.

Semaglutido švirkštimo priemonės gamintojas, užpildyti vienkartiniai injekciniai

Produkto savybės

1. Fiksuota-titravimo dozė

Mūsų platforma sukurta taip, kad palaikytų griežtus titravimo grafikus, būtinus Semaglutide terapijai. Pasiūlydamifiksuotos,{0}}iš anksto nustatytos dozės, prietaisas pašalina rankinio matavimo klaidas, užtikrindamas, kad pacientas laikytųsi nustatytų 0,25–2,0 mg eskalavimo protokolų.

2. Supaprastintas dizainas „Paruoštas-įšvirkšti-“.

Integruota konstrukcija nereikalauja surinkimo ar sudėtingos apkrovos. Kaip aiš anksto{0}}užpildytas vienetas, sumažina „įėjimo kliūtį“ pacientams, pereinantiems prie injekcinio gydymo. Įrodyta, kad paprasta darbo eiga „Surinkite-Pridėkite-Įšvirkšti“ padidina ilgalaikį-paciento sutikimą.

3. Sauga-Pirmiausia inžinerija

Likęs garsumo užraktas:Neleidžia vartotojui rinkti daugiau nei likusių vaistų, užtikrinant, kad kiekviena dozė būtų pilna.

Vizualus patvirtinimas:Aiškus dozavimo skaitiklis ir indikatoriaus langas užtikrina neabejotiną patikrinimą prieš ir po injekcijos.

Užpildymo patikrinimo sistema:Įtaisytas{0}}mechaninis grįžtamasis ryšys leidžia greitai patikrinti srautą, kad būtų užtikrintas adatos pralaidumas ir oro burbuliukų pašalinimas.

4. Optimizuota šaltosios{1}}grandinės logistika

Sukurtas iš didelio našumo{0}}medicininių polimerų, rašiklis išlaiko struktūrinį vientisumą šaldytuve. Kompaktiškas formos faktorius yra optimizuotas antrinėms pakuotėms, sumažinant tūrinį plotą šaldymo-saugyklose ir tarptautiniame oro transporte.

Klinikinės darbo eigos ir naudojimo atvejai

2 tipo diabetas:Tiksli glikemijos kontrolė naudojant kartą{0}}per savaitę.

Lėtinis svorio valdymas:Su didelėmis-dozėmis (2,4 mg per savaitę) suderinama aparatinė įranga.

Telehealth / Mail{0}}Užsisakyti vaistinę:Lengvas ir pakankamai tvirtas pristatymo į namus sistemoms.

Mūsų sertifikatas

Įmonės partneris

product-1683-538

OEM / ODM paslauga

product-1752-678

Kokybės tikrinimo procesas

Gamybos procesas

DUK

1 klausimas: kaip švirkštimo priemonė atlaiko didelį klampumą, dažnai siejamą su vaistais, kurių pagrindą sudaro peptidai?

Ats.: Vidinis pavaros mechanizmas turi didelio{0}} santykio pavarų sistemą, kuri minimalų nykščio spaudimą paverčia pastoviu, pastovaus{1}}greičio įpurškimu. Tai užtikrina, kad net koncentruoti Semaglutido tirpalai būtų patogiai tiekiami per 5–10 sekundžių.

2 klausimas: ar ši platforma palaiko vienos-dozės automatinį injekciją ar kelių dozių{2} ciklus?

A: Mes siūlome abi konfigūracijas. Vienos-dozės modelis yra suaktyvintas skydas-, kad būtų lengviau valdyti nutukimą, o daugiadozių

3 klausimas: ar švirkštimo priemonė suderinama su saugiomis -sukurtomis adatomis (SEN) klinikinėje aplinkoje?

A: Taip. Srieginė stebulė visiškai atitinka ISO 11608-2 standartus, todėl yra suderinama su visomis pagrindinėmis saugos adatomis, įskaitant ekranuotas ir ištraukiamas versijas, naudojamas ligoninėse, kad būtų išvengta atsitiktinių sužalojimų adata.

4 klausimas: kokių priemonių imamasi, kad būtų užtikrintas vaisto šviesos stabilumas švirkštimo priemonėje?

A. Rašiklio korpusas pagamintas iš nepermatomų, medicininių{0}} medžiagų, užtikrinančių aukštą UV apsaugą. Be to, permatomas kasetės langelis yra strategiškai tinkamo dydžio, kad būtų galima patikrinti vaistus ir sumažinti bendrą vaisto poveikį aplinkos šviesai.

5 klausimas: ar aparatinė įranga gali būti{1}}spalvota pagal skirtingus vaistų prekės ženklo reikalavimus?

A: Visiškai. B2B OĮG užsakymams švirkštimo priemonės korpusas, ratukas ir įpurškimo mygtukas gali būti pritaikyti spalvai -(pvz., žalia, mėlyna arba raudona), kad būtų galima atskirti dozavimo stiprumą ir suderinti su pasauliniu prekės ženklo identitetu bei reglamentuojamomis etiketėmis.

Gaukite citatą dabar!

Populiarus Žymos: semaglutido vienkartinis švirkštimo priemonė, Kinijos semaglutido vienkartinių švirkštimo priemonių gamintojai, tiekėjai, gamykla

Specifikacijos

Funkcija	Specifikacijos detalės
Pristatymo režimas	Fiksuotos-dozės arba kelių-dozių (vienkartinės)
Įprastos dozės pakopos	0,25 mg
Administravimas	Poodinis (pilvas, šlaunys arba žastas)
Vaistų kiekis	Iš anksto{0}}užpildytos standartinės kasetės (skaidrios, bespalvės)
Adatos sąsaja	ISO 11608-2 universalus sriegis
Saugos mechanizmas	Dozės-ribotuvas ir garsinis „Injekcija baigta“ atsiliepimas
Saugojimo protokolas	Prieš naudojant pirmą kartą, suderinama su šalta-grandine (2–8 laipsniai).